Sở y tế Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD 18521-13)
19:53 30/03/2026
Thực hiện Quyết định số 152/QĐ-QLD ngày 23/3/2026 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13) (có Quyết định kèm theo), Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc: Viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg), Số GĐKLH: VD-18521-13, Số lô: ACT3003; NSX: 28/4/23; HD: 27/4/26 do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Deawoo sản xuất.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu:
1. Các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn rà soát thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên (nếu có).
2. UBND xã, phường: Thông báo đến các cơ sở hành nghề Dược trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
3. Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội: Đăng tải Quyết định số 152/QĐ-QLD trên Trang thông tin điện tử của Trung tâm; rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.